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세포 계수기 선택 가이드: 모든 실험실이 검증해야 할 4가지 핵심 기준

June 16, 2025

세포 계수기를 사용하면 세포 계수 실험의 효율성을 크게 향상시킬 수 있습니다. 그러나 복잡한 샘플을 처리할 때 특정 문제가 발생할 수 있습니다:

- 샘플링 편향 위험: 단일 필드 계수는 세포 분포 편향에 취약합니다. 샘플을 혼합하고 3중 계수를 평균하여 완화합니다.

- 자동 초점 제한:저농도/이질적인 샘플에서 성능이 저하되지만, 중간 밀도 및 균일한 형태에서는 안정적입니다.

- 형광 감지 격차: 단일 여기 시스템 이중 형광 마커를 과소 평가하여 비용 절감에도 불구하고 다중 매개변수 분석을 제한합니다.

연구자의 경우 세포 계수기의 정확성은 일반적으로 다음 세 가지 기준을 사용하여 평가됩니다:

- 장치의 식별을 다시 확인하고 원래 세포 이미지와 기기의 감지 오버레이를 비교합니다.: 장치가 캡처된 이미지에서 세포를 얼마나 정확하게 윤곽을 그리는지 확인하여 세포 인식의 정밀도를 평가합니다.

- 반복 계수 실험을 수행하여 그룹 간 CV(변동 계수)를 평가합니다.: 계수의 일관성과 재현성을 결정하기 위해 여러 반복 측정을 수행합니다.

- 결과와 비교 유세포 분석 또는 수동 계수: 유세포 분석 또는 기존 수동 계수 방법으로 얻은 결과와 비교하여 기기의 성능을 검증합니다.

세포 계수 정확도를 향상시키기 위해 RWD C200FL 형광 세포 계수기 는 이미징 안정성, 이미지 선명도 및 알고리즘 분석 능력의 세 가지 중요한 성능 차원에 중점을 두고 개발되었습니다. 각 측면은 광범위한 최적화 및 기술 업그레이드를 거쳤습니다.

이러한 개선 사항 뒤에 숨겨진 획기적인 핵심 기술이 궁금하십니까? 계속 읽어보세요. 세부 사항이 당신을 놀라게 할 수도 있습니다.

체계적 오류를 최소화하기 위한 필드 이미징

단일 필드 이미징의 제한 사항을 해결하고 체계적 오류를 줄이기 위해 C200FL 세포 계수기에는 3-필드 계수 모드가 장착되어 있습니다. 이 설계는 계수 영역을 크게 확장하여 총 7.6 mm²에 도달합니다. 샘플의 다른 영역에 필드를 분산시킴으로써 이 접근 방식은 샘플링 편향을 최소화하고 세포 분포 패턴을 보다 정확하게 나타냅니다.

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CHO 세포 계수 선형성(R²>0.999)
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293 세포의 다중 계수에서 높은 재현성(CV<5%)

고정 초점 설계는 이미징 안정성을 향상시킵니다.

C200FL은 고정 초점 길이 이미징 시스템을 사용하여 자동 초점 알고리즘으로 인한 변동을 최소화하고 계수 시간을 크게 줄입니다. 이 설계는 여러 캡처에서 일관된 이미지 품질을 보장하여 반복 측정의 변동 계수(CV)를 낮춥니다. 선명하고 안정적인 이미징은 분석 알고리즘에 의한 정확한 세포 인식을 위한 신뢰할 수 있는 기반을 제공합니다.

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지능형 알고리즘은 세포 인식 정확도를 향상시킵니다.

직경, 원형도 및 형광 임계값과 같은 기존 매개변수 외에도 고급 세포 경계 해석 매개변수를 구현했습니다. 이를 통해 세포 가장자리를 정확하게 식별하여 응집된 세포 감지 정확도를 개선하고 전반적인 세포 인식 성능을 향상시킵니다.

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참고: 노란색 원은 세포 클러스터를 나타냅니다.

더 넓은 응용 분야를 위한 고감도 형광 감지 시스템

RWD 세포 계수기 시리즈는 독립적인 이중 형광 채널 광학 설계를 특징으로 합니다. C200FL 모델에는 고성능 광학 부품과 배경 정화 알고리즘이 장착되어 있어 배경 노이즈를 최소화하면서 약한 형광 신호를 효과적으로 캡처할 수 있습니다. 그 결과 선명하고 노이즈 없는 형광 이미지가 생성됩니다. 유세포 분석과의 비교 테스트에서 두 시스템에서 감지된 형질 감염률은 10% 이내로 차이가 났습니다.

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말초 혈액 PBMC 세포 AOPI 형광 계수 (녹색은 AO 형광으로 염색된 생세포를 나타내고 빨간색은 PI 형광으로 염색된 사세포를 나타냅니다.)
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RWD C200FL 형광 세포 계수기

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다중 필드 이미징, 고성능 광학 설계 및 정밀 세포 인식 알고리즘과 같은 핵심 기술을 통해 C200FL 형광 세포 계수기기존 세포 계수기의 한계를 극복합니다. 연구자에게 효율적이고 정확한 세포 계수 솔루션을 제공하여 고정밀 데이터에 대한 업계의 요구를 충족합니다. 또한 소프트웨어 설계는 FDA 21 CFR PART 11 요구 사항을 준수하여 기업 사용자의 전자 기록 및 액세스 제어에 대한 요구 사항이 완전히 충족되도록 합니다.