Ο κοινός εξοπλισμός που χρησιμοποιείται για τη φυγοκέντρηση είναι η φυγοκεντρητής, η οποία έχει σχεδιαστεί για να επιταχύνει την ταχύτητα καθίζησης χρησιμοποιώντας τη φυγόκεντρη δύναμη που παράγεται από τον κινητήρα.
Υπάρχουν τρεις κοινές μέθοδοι φυγοκέντρησης: φυγοκέντρηση καθίζησης, διαφορική φυγοκέντρηση και φυγοκέντρηση διαβάθμισης πυκνότητας.
Διαβάστε περισσότερα: Κοινές Προσεγγίσεις για τη Φυγοκέντρηση στο Εργαστήριο
Ως ένας από τους πιο κοινούς εργαστηριακούς εξοπλισμούς, οι φυγοκεντρητές μπορούν να χρησιμοποιηθούν σε διάφορους τομείς, συμπεριλαμβανομένης της έρευνας, της ιατρικής βιομηχανίας, των τομέων τροφίμων και γεωργίας. Βάσει της ταχύτητας, της χωρητικότητας και των εφαρμογών, ταξινομούνται σε διαφορετικούς τύπους όπως στον παρακάτω πίνακα.
| Ανά Ταχύτητα | Ανά Βιομηχανία | Ανά Χωρητικότητα |
| Χαμηλής ταχύτητας | για Εργαστήριο | Μικροφυγοκεντρητές |
| Υψηλής ταχύτητας | για Κλινική | Φυγοκεντρητές πάγκου |
| Υπερ-ταχύτητας | για Αναλυτική | Φυγοκεντρητές δαπέδου |
Σύμφωνα με την έκθεση SDI Lab Centrifuge του 2019, η ζήτηση για φυγοκεντρητές κατηγοριοποιείται ανάλογα με τις ανάγκες της βιομηχανίας και τη λειτουργία του μηχανήματος.
Ανά βιομηχανία, ο φαρμακευτικός τομέας αντιπροσωπεύει το μεγαλύτερο μερίδιο αγοράς, το οποίο είναι 16% και το δεύτερο είναι ο τομέας της επιστημονικής έρευνας με 15%. Συγκεκριμένα, οι φυγοκεντρητές εξαιρετικά υψηλής ταχύτητας και οι φυγοκεντρητές υψηλής ταχύτητας χρησιμοποιούνται συνήθως στη διαδικασία ανάπτυξης φαρμάκων για τον διαχωρισμό πρωτεϊνών, μικρότερων δραστικών ουσιών ή ιών. Ακολουθούν στενά η κλινική βιομηχανία υγειονομικής περίθαλψης και η βιοτεχνολογική βιομηχανία, με μερίδια 14% και 13% αντίστοιχα. Σε αυτούς τους δύο τομείς, οι φυγοκεντρητές χρησιμοποιούνται συχνά για τον διαχωρισμό δειγμάτων αίματος και άλλων κλινικών δειγμάτων.
Ανά λειτουργικό, οι φυγοκεντρητές χρησιμοποιούνται κυρίως στην εφαρμοσμένη έρευνα, η οποία αντιπροσωπεύει το 28%, και στην εκπαίδευση και τη βασική έρευνα, είναι 26%. Επιπλέον, οι εργαστηριακοί φυγοκεντρητές μπορούν επίσης να χρησιμοποιηθούν για άλλους διάφορους σκοπούς, όπως υπηρεσίες ανάλυσης και τομείς ποιοτικού ελέγχου.
Διαφορετικές απαιτήσεις εφαρμογής έχουν διαφορετικούς στροφείς και χωρητικότητες φυγοκεντρητών.
Οι φυγοκεντρητές χαμηλής ταχύτητας συνήθως διαθέτουν μεγάλη χωρητικότητα που ταιριάζει για τον διαχωρισμό και την προετοιμασία κυττάρων, ορού, πλάσματος και μαζικών δειγμάτων. Αυτοί υψηλής ταχύτητας προορίζονται κυρίως για την απομόνωση και την προετοιμασία ορισμένων υποκυτταρικών δομών οργανιδίων, νουκλεϊκών οξέων, πρωτεϊνών, πλασμιδίων, βακτηρίων. Ενώ οι τύποι υπερ-ταχύτητας χρησιμοποιούνται για τον διαχωρισμό και τον καθαρισμό ιών, πρωτεϊνών, πλασμιδίων. Επίσης, ο αναλυτικός φυγοκεντρητής υπερ-ταχύτητας προορίζεται για περαιτέρω ερευνητική ανάλυση.
Οι τεχνικοί μας μηχανικοί συνοψίζουν τον λεπτομερή οδηγό για την επιλογή φυγοκεντρητή για να καλύψουν καλύτερα τις ανάγκες σας.
Διαβάστε περισσότερα: Λεπτομερής Εξήγηση του Στροφέα Σταθερής Γωνίας και του Στροφέα Κουνιστού Κάδου Φυγοκέντρησης
| Εφαρμογή | Αρχές | Σωλήνας | Ταχύτητα | Συνιστώμενοι φυγοκεντρητές | Συνιστώμενοι στροφείς |
| Υποκαλλιέργεια/συλλογή κυττάρων | Κατά την εκτέλεση διέλευσης κυτταρικής σειράς ή απόκτησης πρωτογενών κυττάρων, οι κυτταρικές αναστολές συχνά φυγοκεντρούνται προκειμένου να συγκεντρωθεί η κυτταρική αναστολή ή να αφαιρεθούν ορισμένα αντιδραστήρια (π.χ. DMSO, υπερκείμενο από υπερκαλλιέργεια). Ωστόσο, τα ζωντανά κύτταρα είναι πιο ευαίσθητα και η καταπόνηση από εξωτερικές δυνάμεις που εφαρμόζονται στα κύτταρα κατά τη διάρκεια της φυγοκέντρησης θα πρέπει να ελαχιστοποιείται. | Σωλήνας 15/50mL | Φυγοκέντρηση χαμηλής ταχύτητας (800-1000rpm/min) | M1416R | M-S4-400-P M-S4-200-P M-F8-50CF M-F14-50CF |
| Διαχωρισμός ορού/κυττάρων αίματος | Η εξέταση των αλλαγών στη σύνθεση των κυττάρων του αίματος είναι μια σημαντική μέθοδος για την υποβοήθηση της διάγνωσης ασθενειών και τον προσδιορισμό της αποτελεσματικότητας της θεραπείας, αλλά ο χρόνος αποθήκευσης αυτών των δειγμάτων είναι σύντομος και τα δείγματα είναι πολύ εύθραυστα, επομένως οι απαιτήσεις θερμοκρασίας και σταθερότητας της διαδικασίας φυγοκέντρησης είναι ζωτικής σημασίας. | Σωλήνας 15/50mL | Φυγοκέντρηση χαμηλής ταχύτητας (3000-4000rpm/min) | M1416R | M-S4-400 M-F8-50CF M-F14-50CF |
| Σωλήνας συλλογής αίματος (5/7mL;10mL) | M-F30-15C | ||||
| Καθαρισμός/εκχύλιση πρωτεϊνών | Η απομόνωση και ο καθαρισμός είναι το πρώτο βήμα στη μελέτη των πρωτεϊνών και των αλληλεπιδράσεών τους. Η απομάκρυνση των ακαθαρσιών και ο καθαρισμός με φυγοκέντρηση είναι η πιο κοινή μέθοδος τόσο για την εκχύλιση ανασυνδυασμένων πρωτεϊνών από λύματα E. coli όσο και για τον καθαρισμό πρωτεϊνών στόχου από κυτταρικές καλλιέργειες. Κατά τον καθαρισμό πρωτεϊνών, η σταθερότητα και η δραστηριότητα της πρωτεΐνης είναι η κύρια εξέταση και είναι σημαντικό να λειτουργείτε σε χαμηλές θερμοκρασίες, όπως η τοποθέτηση του δείγματος σε πάγο ή σε ψυχρό δωμάτιο και η διασφάλιση ενός σταθερού περιβάλλοντος χαμηλής θερμοκρασίας κατά τη διάρκεια της φυγοκέντρησης. | Σωλήνας 1.5/2mL | Φυγοκέντρηση υψηλής ταχύτητας | M1324/M1324R/M1416R | M1324(R)-M-F24QG M1416R- M-F30-2QG M-F24-2QG |
| Σωλήνας 15/50mL | M1416R | M-F8-50CF M-F14-50CF | |||
| Σωλήνας 15/50mL | Φυγοκέντρηση χαμηλής ταχύτητας | M-S4-400-P M-S4-200-P | |||
| Μπουκάλι μεγάλης χωρητικότητας | |||||
| Καθαρισμός νουκλεϊκού οξέος | Ο καθαρισμός των νουκλεϊκών οξέων και των πλασμιδίων είναι μία από τις πιο κοινές εφαρμογές φυγοκέντρησης, π.χ. εξαγωγή DNA ιστού, εξαγωγή πλασμιδίου (κυρίως βακτήρια ή ζύμη), εξαγωγή RNA από ιούς κ.λπ. Η διαδικασία φυγοκέντρησης για τέτοια δείγματα είναι ευαίσθητη στον έλεγχο της θερμοκρασίας που απαιτείται και οι ανεπαρκώς χαμηλές θερμοκρασίες θα προκαλέσουν απενεργοποίηση του δείγματος ή σοβαρή μείωση των αποδόσεων.” | Σωλήνας 1.5/2mL | Φυγοκέντρηση υψηλής ταχύτητας | M1324/M1324R/M1416R | M1324(R)-M-F24QG M1416R- M-F30-2QG M-F24-2QG |
| Σωλήνας 15/50mL | M1416R | M-F8-50CF M-F14-50CF | |||
| Κατασκευή συστήματος PCR | Το PCR (Αντίδραση Πολυμεράσης Αλυσιδωτής Αντίδρασης) χρησιμοποιείται ευρέως ως ο χρυσός κανόνας της ανίχνευσης δειγμάτων. Μικρές διαφορές στην προετοιμασία του δείγματος μπορεί να έχουν ένα ψευδώς αρνητικό ή ψευδώς θετικό αποτέλεσμα στα αποτελέσματα. Επομένως, είναι πολύ σημαντικό να διασφαλιστεί ότι τα δείγματα είναι καλά αναμεμειγμένα και ότι όλα τα δείγματα βρίσκονται στο κάτω μέρος. | Σωλήνας PCR | Φυγοκέντρηση υψηλής ταχύτητας | M1324R/M1324 | M-F4PCR |
| Πλάκα 96-φρεατίων/384-φρεατίων | Φυγοκέντρηση χαμηλής ταχύτητας | M1416R | M-S2-DWP-P | ||
| Αλληλούχιση υψηλής απόδοσης – στόχος screening | Κατά τη διάρκεια του screening στόχου υψηλής απόδοσης, η διαδικασία χειρισμού του δείγματος του πειράματος περιλαμβάνει πολλαπλά βήματα φυγοκέντρησης, τα οποία μπορούν επίσης να επηρεάσουν τον χειρισμό του δείγματος, επηρεάζοντας τελικά θετικά ή αρνητικά τα αποτελέσματα. | Πλάκα βαθύ φρεατίου/μικρο-φρεατίου | Φυγοκέντρηση χαμηλής ταχύτητας | M1416R | M-S2-DWP-P |
